ОНКОЛОГИЯ - РАК

Наследственная предрасположенность

Эндокринология – CureMed.ru

«Рак» - весьма обширное понятие, в которое входит порядка сотни заболеваний, для общей чертой которых является патологический процесс неконтролируемого со стороны организма деления клеток. Эти новообразования образуют ткань, которую принято называть опухолью.

Раковые заболевания, к сожалению, в современных развитых странах стали довольно частым явлением, и являются следующей по частоте, после кардиологических заболеваний, причиной смертности. Средний показатель 5-летней выживаемости после установления диагноза "рак" (вне зависимости от локализации) в настоящее время составляет около 65%.

Развитие науки позволило узнать больше о патогенезе раковых опухолей, а также о взаимосвязи между генетическими изменениями и процессом образования опухолей. Крайне неблагоприятное влияние на генетический материал человека оказывают вирусы, ультрафиолетовое излучение, химические агенты и другие вредные факторы; к возникновению раковых образований приводит поражение определенных генов.

В настоящее время представления о генетической природе развития онкологических заболеваний основаны на предположении о существовании генов, нормальная функция которых связана с подавлением опухолевого роста. Такие гены были названы генами-супрессорами опухолевого роста. Дефекты этих генов приводят к прогрессии, а восстановление функции – к существенному замедлению пролиферации или даже реверсии развития опухоли.

За последние годы значительно повысился интерес к роли мутаций генов в возникновении рака отдельных органов. Например, считается, что около 5% всех случаев рака молочной железы являются результатом наследственной предрасположенности, в которую вовлечены гены, передающиеся по аутосомно-доминантному типу.

Встречаются наследственные формы рака щитовидной железы, к которым относят от 20 до 30% случаев медуллярного рака данного органа.

Во многих странах наблюдается рост заболеваемости раком толстого кишечника. Семейный аденоматоз толстой кишки характеризуется развитием множественных аденом (более 100) в толстой кишке. Наследственная информация. В норме каждая клетка организма содержит 46 хромосом (23 пары хромосом). Некоторые гены в каждой хромосоме человек получает от мамы, а другие - от папы. Пары хромосом от 1 по 22 последовательно пронумерованы и называются "аутосомными". 23-я пара, которую называют "половыми хромосомами", определяет пол рождающегося ребенка. Половые хромосомы называются "Х" и "Y". Девочки имеют в своем генетическом наборе две "Х"-хромосомы, а мальчики - "Х" и "Y". При нормальной, слаженной работе гены поддерживают нормальное деление и рост клеток. Когда же в генах происходит повреждение - "мутация" - может развиться рак.

Мутировавший ген является причиной того, что в клетке производится ненормальный, неправильно работающий белок. Этот ненормальный белок по своему действию может быть как полезен для клетки, так и индифферентен и даже опасен.

Известны две главные разновидности генов, мутации в которых способны вызвать развитие рака - это "гены-супрессоры опухоли" и "онкогены".

Гены-супрессоры . В норме они лимитируют рост клеток путем контроля за количеством клеточных делений, за восстановлением поврежденных молекул ДНК и за своевременной клеточной гибелью. Если в структуре гена-супрессора опухоли происходит мутация, клетки получают возможность расти и делиться бесконтрольно и могут со временем сформировать опухоль.
Онкогены . Мутировавшая версия прото-онкогенов. В нормальных условиях прото-онкогены определяют количество циклов деления, которые может пережить здоровая клетка. Когда в этих генах происходит мутация, клетка получает способность быстро и неограниченно делиться, опухоль образуется по причине того, что ничто не ограничивает клеточный рост и деление.

Когда мутация передается от родителей к ребенку, то она присутствует, в том числе, и в клетках репродуктивной системы - сперматозоидах или яйцеклетках. Так как подобная мутация содержится в клетках репродуктивной системы, то она передается из поколения в поколение.

Напрашивается вывод, что происходящее на протяжении многих десятилетий загрязнение окружающей среды является главной причиной патологических изменений, происходящих в организме человека. Независимо от путей проникновения в организм влияние загрязнителей может проявляться общетоксическим или специфическим эффектом - канцерогенным, мутагенным, тератогенным, аллергологенным, гонадотоксическим, эмбириотоксическим и др.

Мутация генов – один из возможных негативных эффектов такого влияния. Однако если канцерогенные составляющие неблагоприятных условий окружающей среды действуют напрямую на соматические клетки тех или иных органов и вызывают рак непосредственно у индивида, подвергающегося этому воздействию, то мутация генов половых клеток, передаваясь по наследству, определяет риск возникновения рака для последующих поколений.

ТАЛОН на бесплатную КОНСУЛЬТАЦИЮ - ЦБ №6 ОАО РЖД

Стоматология в Москве